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马凡氏综合征属于常染色体显性遗传,主要是由于15号染色体上的fbn1
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随后,达安基因出具的检验报告显示孩子21号染色体异常,为唐氏综合症.
融合基因报告:染色体报告:流式报告:骨髓片原始细胞占52.
染色体核型分析检测 细胞核型分析 植物核型分析 动物核型分析-飞凡
文档上印有"香港乐时生物科技(roxydna)"字样的"母血染色体测试报告"
染色体核型分析流式细胞骨髓报告单骨髓细胞涂片外周血形态特征:胞体
精子染色体检查
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